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維多珠ELISA試劑盒標準化操作流程全解析

更新時間：2025-12-19

公司新聞

　　在免疫檢測領域，維多珠ELISA試劑盒憑借高特異性、強抗干擾性和微量樣本適配性，成為科研與臨床檢測的“利器”。但實驗結果的高度可重復性，離不開標準化的操作流程(SOP)。本文梳理關鍵步驟與注意事項，助您高效完成檢測。

　　一、實驗前準備：細節決定成敗

　　首先核對試劑盒組分(酶標板、標準品、抗體預混液、顯色劑等)是否齊全，檢查有效期及儲存條件(通常2-8℃避光保存)。根據樣本量選擇合適規格酶標板(如96孔板)，提前30分鐘取出平衡至室溫(25℃左右)。樣本需按說明書要求預處理：血清/血漿需離心去除沉淀，細胞上清需過濾除菌，避免反復凍融(建議分裝保存于-80℃)。

　　二、加樣與孵育：精準控制是關鍵

　　1.標準曲線制備：用稀釋液將標準品梯度稀釋(通常設6-8個濃度點)，每孔加入100μL，注意“從低到高”順序避免交叉污染；空白孔僅加稀釋液。

　　2.樣本加樣：待測樣本按預估濃度稀釋后，每孔加入100μL(建議做復孔，減少誤差)；若樣本濃度過高，需進一步稀釋至標準曲線線性范圍內。

　　3.封閉與孵育：每孔加入200μL封閉液(如5%脫脂奶粉)，37℃孵育60分鐘(或室溫1小時)，阻斷非特異性結合位點。

　　三、檢測反應：時間與溫度嚴把控

　　棄去孔內液體，洗板3次(每次300μL洗滌液，浸泡30秒)，拍干。加入生物素標記的維多珠抗體預混液100μL/孔，37℃孵育30分鐘；重復洗板后，加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素100μL/孔，37℃孵育20分鐘。較后洗板5次確保無殘留，加入顯色底物(如TMB)100μL/孔，避光反應15-20分鐘(密切觀察顏色變化，避免過顯色)。

　　四、終止與讀數：規范操作保準確

　　加入終止液(如2M H?SO?)50μL/孔終止反應，立即用酶標儀測定450nm波長處的吸光度(OD值)。以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標擬合標準曲線，計算樣本濃度時需乘以稀釋倍數。

　　注意事項：全程避免氣泡產生(影響吸光度)；不同批次試劑盒勿混用；實驗需在潔凈臺內操作，防止微生物污染。遵循此SOP，可顯著提升維多珠ELISA試劑盒的檢測穩定性與數據可靠性，為后續分析提供堅實基礎。