實(shí)時熒光定量PCR儀是由控制系統(tǒng)、電源系統(tǒng)、光電系統(tǒng)、模塊部件、熱蓋部件、外殼部件、隨機(jī)軟件組成的適用于所有基于能夠在PCR產(chǎn)物生成過程中對產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記熒光的反應(yīng)的醫(yī)療儀器?；驍U(kuò)增儀又叫PCR儀，很多時候，人們會認(rèn)為實(shí)時熒光定量PCR儀與基因擴(kuò)增儀是一樣，但事實(shí)上真的一樣嗎？它們之間又有哪些區(qū)別呢？下面就具體的為大家講講。

　　熒光定量PCR儀比基因擴(kuò)增儀（普通的PCR儀）多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實(shí)驗室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。

　　普通的基因擴(kuò)增儀（PCR儀）只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測。實(shí)際中檢測遺傳疾病，品種分子標(biāo)記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。

　　但是，某些需要定量的實(shí)驗就必須用到實(shí)時定量PCR了。比如檢測某些病原物的數(shù)量（血液乙肝病毒復(fù)制程度），特定基因的表達(dá)量（比如結(jié)合反轉(zhuǎn)錄做的RNA定量分析），某些基因在染色體組中拷貝數(shù)（以前往往使用southern blot技術(shù)）等等。熒光定量PCR一般不需要對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，操作相對簡單些，但是耗材實(shí)在是貴。簡單來說，看有沒有用普通PCR儀，看有多少用熒光定量PCR。