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Why grow soft?
科學家一直都在研究用天然的或者合成的基質(zhì)環(huán)境來培養(yǎng)細胞，從而能誘導細胞呈現(xiàn)應有的形態(tài)，這是在剛性的培養(yǎng)材質(zhì)上是做不到的。不幸的是，讓細胞生長在柔軟的基質(zhì)里或基質(zhì)表面不僅價格昂貴，而且是很不切實際的。
Softwell克服了這些挑戰(zhàn)。它可以讓您的研究在柔軟的環(huán)境下細胞的行為。進一步講，它提供了不同柔軟度的環(huán)境，引導您發(fā)現(xiàn)不同類型細胞的形態(tài)，可以進行以下研究：
1. 干細胞自我更新（Stem cell self-renewal）[1,2]
2. 血統(tǒng)規(guī)格（Lineage specification）[3]
3. 癌細胞表性（Cancer cell phenotype）[4,5,6]
4. 纖維化（Fibrosis）[7,8]
5. 肝細胞功能（Hepatocyte function）[9,10,11]
6. 機械敏感性（Mechanosensing）[12,13,14]
引人注目的是，細胞是能夠感知環(huán)境柔軟度的改變并有所響應，您可以索要獲獎微電影鏈接。
Soft substrates for stem cells
改變干細胞培養(yǎng)環(huán)境的柔軟度（matrix stiffness），可以控制干細胞命運。提供給干細胞舒適的柔軟度，如下：
促進自我更新：取自小鼠的肌肉干細胞，給其提供zui舒適的柔軟環(huán)境（E=12kPa），如同在體內(nèi)，有自我更新修復的能力[1]；
維持多能性：在E=0.6kPa的基質(zhì)上培養(yǎng)小鼠胚胎干細胞，在不添加外源性LIF因子的情況下，仍能形成同源性未分化克隆[2]；
Direct lineage specification：成年人間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)在不同彈性（柔軟度）的基質(zhì)上培養(yǎng)，如E=1，E=11和E43時，分別會直接向神經(jīng)性，肌源性和成骨性分化[3]。
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文獻如下：
1. Gilbert, P.M. et al. 1Substrate elasticity regulates skeletal muscle stem cell self-renewal in culture. Science 329, 1078-1081 (2010).
2. Chowdhury, F. et al. Soft substrates promote homogeneous self-renewal of embryonic stem cells via downregulating cell-matrix tractions. PLoS ONE 5, e15655 (2010).
3. Engler, A.J., Sen, S., Sweeney, H.L. & Discher, D.E. Matrix elasticity directs stem cell lineage specification. Cell 126, 677-689 (2006).
4. Paszek, M.J. et al. Tensional homeostasis and the malignant phenotype. Cancer Cell 8, 241-254 (2005).
5. Levental, K.R. et al. Matrix crosslinking forces tumor progression by enhancing integrin signaling. Cell 139, 891-906 (2009).
6. Tilghman, R.W. et al. Matrix rigidity regulates cancer cell growth and cellular phenotype. PLoS ONE 5, e12905 (2010).
7. Liu, F. et al. Feedback amplification of fibrosis through matrix stiffening and COX-2 suppression. J. Cell Biol 190, 693-706 (2010).
8. Wipff, P.-J., Rifkin, D.B., Meister, J.-J. & Hinz, B. Myofibroblast contraction activates latent TGF-beta1 from the extracellular matrix. J. Cell Biol 179, 1311-1323 (2007).
9. Georges, P.C. et al. Increased stiffness of the rat liver precedes matrix deposition: implications for fibrosis. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol 293, G1147-1154 (2007).
10.Li, L. et al. Functional modulation of ES-derived hepatocyte lineage cells via substrate compliance alteration. Ann Biomed Eng 36, 865-876 (2008).
11.Semler, E.J., Lancin, P.A., Dasgupta, A. & Moghe, P.V. Engineering hepatocellular morphogenesis and function via ligand-presenting hydrogels with graded mechanical compliance. Biotechnol. Bioeng 89, 296-307 (2005).
12.Friedland, J.C., Lee, M.H. & Boettiger, D. Mechanically Activated Integrin Switch Controls α5β1 Function. Science 323, 642 -644 (2009).
13.Chan, C.E. & Odde, D.J. Traction dynamics of filopodia on compliant substrates. Science 322, 1687-1691 (2008).
14.Dupont, S. et al. Role of YAP/TAZ in mechanotransduction. Nature 474, 179-183 (2011).
